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SINDROME DE SJOGREN/COMPLICACIONES []
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Id:PE1.1
Autor:Barreda Bolaños, Luis Fernando; Contardo Zambrano, Carlos Alberto; León Martínez, Andrés; Navarrete Siancas, Jesús Perpetuo; Figueroa Barrios, Rolando A; Attanasio Morán, Franco Alberto.
Título:Colangitis esclerosante primaria asociada a síndrome de Sjogren, fibrosis retroperitoneal y pancreatitis crónica: reporte de un caso^ies / Primary sclerosing cholangitis associated with Sjogren syndrome, retroperitoneal fibrosis and chronic pancreatitis: report of case
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;9(2):106-114, mayo-ago. 1989. ^btab, ^bilus.
Resumen:La Colangitis Esclerosante Primaria (CEP) es una enfermedad de presentación poco frecuente y de etiología desconocida que suele presentarse como un cuadro de colestasis crónica afectando sobre todo a gente adulta joven, con una relación estrecha con al Colitis Ulcerativa Idiopática. Reportamos un casos de CEP asociada a Síndrome de Sjogren, Pancreatitis Crónica y Fibrosis Retroperitoneal, sin afección colónica, en una mujer de treinta años procedente de la amazonía peruana, tratada a base de drenaje externo y con un seguimiento por doce meses. Se hace una revisión de la literatura sobre la posible etiología autoinmune y sobre los conceptos clínicos, bioquímicos, radiológicos, histológicos y de terapia en esta entidad (AU)^ies.
Descriptores:Colangitis Esclerosante/complicaciones
Síndrome de Sjõgren/complicaciones
Fibrosis Retroperitoneal/complicaciones
Enfermedad Crónica
Pancreatitis
Perú
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barriga Salaverry, Guillermo Claudio; Hinostroza López Albujar, Adriana; Tobaru Miyashiro, Luis; Haro Haro, Daniel Enrique; Carbone Fossa, Angel Oswaldo.
Título:Sindrome de sjõgren y enfermedades hematopoyeticas^ies / Sjõgren syndrome and hematopoyetic diseases
Fuente:Rev. peru. oftalmol;12(1):17-21, mar. 1986. ^btab.
Resumen:Se presentan 18 casos de pacientes con trastornos del Sistema Hematopoyético: 15 Linfomas Malignos, 2 Macroglobulinemias de Waldestrõm y 1 Púrpura Hipergammaglobulinémica de Waldestrõm estudiados en el Servicio de Oftalmología del Hospital "A. Loayza", quienes tuvieron asociado el Sindrome de Sjõgren en el curso de su enfermedad de fondo. Todos los casos tuvieron algún grado de hiposecreción lagrimal: 1 leve, 4 moderados y 13 severas. Se demostró el SS diádico en 10 de los casos. Tres pacientes presentaron solo queratopatía tipo Sjõgren y 5 solo hiposecreción lagrimal aislada. La discusión se orienta a reconocer en el SS una entidad que potencialmente puede evolucionar hacia el desarrollo de una enfermedad del Sistema Hematopoyético, principalmente aquellas que involucran la estirpe linfoide. Esta hipótesis aún precisa una demostración más fehaciente, pero queda anticipado por el presente trabajo que la coincidencia de estas entidades existe y que la sospecha de SS en un paciente amerita un plan diagnóstico exhaustivo y un seguimiento de la evolución de la enfermedad a largo plazo. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Sjõgren/complicaciones
Síndrome de Sjõgren/diagnóstico
Linfoma
Neoplasias del Ojo/complicaciones
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1



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